Ngôn ngữ:
Kết quả 1 - 20 của 63.302 trong Tất cả tài nguyên
Chỉ hiển thị
- Tạp chí có bình duyệt (58.260)
| Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
|---|---|---|---|
| 1 |
Material Type: Bài báo
|
|
Role of Epigenetics in Cardiac Development and Congenital DiseasesPhysiological reviews, 2018-10, Vol.98 (4), p.2453-2475 [Tạp chí có phản biện]Copyright American Physiological Society Oct 2018 ;ISSN: 0031-9333 ;EISSN: 1522-1210 ;DOI: 10.1152/physrev.00048.2017 ;PMID: 30156497Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 2 |
Material Type: Bài báo
|
|
Exogestation for treating premature births and congenital diseases: Artificial womb technology edges towards first trials in humansEMBO reports, 2024-01, Vol.25 (1), p.17-20 [Tạp chí có phản biện]The Author(s) 2024 ;EISSN: 1469-3178 ;DOI: 10.1038/s44319-023-00022-4Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 3 |
Material Type: Bài báo
|
|
Winner of 2023 Wakley–Wu Lien Teh Prize: are congenital diseases a curse?The Lancet (British edition), 2024-02, Vol.403 (10425), p.419-419 [Tạp chí có phản biện]2024 Elsevier Ltd ;2024. Elsevier Ltd ;ISSN: 0140-6736 ;EISSN: 1474-547X ;DOI: 10.1016/S0140-6736(24)00130-2 ;PMID: 38309771Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 4 |
Material Type: Bài báo
|
|
Deubiquitylases in developmental ubiquitin signaling and congenital diseasesCell death and differentiation, 2021-02, Vol.28 (2), p.538-556 [Tạp chí có phản biện]This is a U.S. government work and not under copyright protection in the U.S.; foreign copyright protection may apply 2020. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;This is a U.S. government work and not under copyright protection in the U.S.; foreign copyright protection may apply 2020 ;ISSN: 1350-9047 ;EISSN: 1476-5403 ;DOI: 10.1038/s41418-020-00697-5 ;PMID: 33335288Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 5 |
Material Type: Bài báo
|
|
Congenital Diseases of DNA Replication: Clinical Phenotypes and Molecular MechanismsInternational journal of molecular sciences, 2021-01, Vol.22 (2), p.911 [Tạp chí có phản biện]2021. This work is licensed under http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;2021 by the authors. 2021 ;ISSN: 1422-0067 ;ISSN: 1661-6596 ;EISSN: 1422-0067 ;DOI: 10.3390/ijms22020911 ;PMID: 33477564Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 6 |
Material Type: Bài báo
|
|
Pre-Ribosomal RNA Processing in Human Cells: From Mechanisms to Congenital DiseasesBiomolecules (Basel, Switzerland), 2018-10, Vol.8 (4), p.123 [Tạp chí có phản biện]2018 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;Distributed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License ;2018 by the authors. 2018 ;ISSN: 2218-273X ;EISSN: 2218-273X ;DOI: 10.3390/biom8040123 ;PMID: 30356013Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 7 |
Material Type: Bài báo
|
|
Some congenital diseases may just show up laterJournal of clinical sleep medicine, 2020-11, Vol.16 (11), p.1835-18362020 American Academy of Sleep Medicine 2020 ;ISSN: 1550-9389 ;EISSN: 1550-9397 ;DOI: 10.5664/jcsm.8850 ;PMID: 32990200Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 8 |
Material Type: Bài báo
|
|
Infants with Congenital Diseases Identified through Newborn Screening-United States, 2018-2020International journal of neonatal screening, 2023-04, Vol.9 (2), p.23 [Tạp chí có phản biện]COPYRIGHT 2023 MDPI AG ;2023 by the authors. 2023 ;ISSN: 2409-515X ;EISSN: 2409-515X ;DOI: 10.3390/ijns9020023 ;PMID: 37092517Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 9 |
Material Type: Bài báo
|
|
Bone fragility in patients affected by congenital diseases non skeletal in originOrphanet journal of rare diseases, 2021-01, Vol.16 (1), p.11-11, Article 11 [Tạp chí có phản biện]COPYRIGHT 2021 BioMed Central Ltd. ;2021. This work is licensed under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s) 2021 ;ISSN: 1750-1172 ;EISSN: 1750-1172 ;DOI: 10.1186/s13023-020-01611-5 ;PMID: 33407701Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 10 |
Material Type: Bài báo
|
|
Mutations of small heat shock proteins and human congenital diseasesBiochemistry (Moscow), 2012-12, Vol.77 (13), p.1500-1514 [Tạp chí có phản biện]Pleiades Publishing, Ltd. 2012 ;COPYRIGHT 2012 Springer ;ISSN: 0006-2979 ;EISSN: 1608-3040 ;DOI: 10.1134/S0006297912130081 ;PMID: 23379525Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 11 |
Material Type: Bài báo
|
|
Congenital Diseases in Harbor Seals (Phoca vitulina richardsii) from the Salish SeaJournal of wildlife diseases, 2021-07, Vol.57 (3), p.672-677 [Tạp chí có phản biện]Wildlife Disease Association 2021 ;Wildlife Disease Association 2021. ;ISSN: 0090-3558 ;EISSN: 1943-3700 ;DOI: 10.7589/JWD-D-20-00179 ;PMID: 34015807Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 12 |
Material Type: Bài báo
|
|
Congenital diseases caused by defective O-glycosylation of Notch receptorsNagoya journal of medical science, 2018-08, Vol.80 (3), p.299-307ISSN: 0027-7622 ;EISSN: 2186-3326 ;DOI: 10.18999/nagjms.80.3.299 ;PMID: 30214079Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 13 |
Material Type: Bài báo
|
|
New insights into the roles for DYRK family in mammalian development and congenital diseasesGenes & diseases, 2023-05, Vol.10 (3), p.758-770 [Tạp chí có phản biện]2022 Chongqing Medical University ;2022 The Authors. Publishing services by Elsevier B.V. on behalf of KeAi Communications Co., Ltd. ;2022 The Authors. Publishing services by Elsevier B.V. on behalf of KeAi Communications Co., Ltd. 2022 Chongqing Medical University ;ISSN: 2352-3042 ;ISSN: 2352-4820 ;EISSN: 2352-3042 ;DOI: 10.1016/j.gendis.2021.12.004 ;PMID: 37396550Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 14 |
Material Type: Bài báo
|
|
Fifty years of neonatal screening for congenital diseases in SpainAnales de Pediatría, 2019-04, Vol.90 (4), p.205-206 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 2341-2879 ;EISSN: 2341-2879 ;DOI: 10.1016/j.anpedi.2018.11.013 ;PMID: 30583992Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 15 |
Material Type: Bài báo
|
|
Epigenetic deregulation of imprinting in congenital diseases of aberrant growthBioEssays, 2006-05, Vol.28 (5), p.453-459 [Tạp chí có phản biện]Copyright © 2006 Wiley Periodicals, Inc. ;2006 Wiley Periodicals, Inc. ;Distributed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License ;ISSN: 0265-9247 ;EISSN: 1521-1878 ;DOI: 10.1002/bies.20407 ;PMID: 16615080Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 16 |
Material Type: Bài báo
|
|
Unveiling Mysteries in Congenital Diseases: A Case Report of Williams-Beuren SyndromeCardiovascular innovations and applications, 2024-01, Vol.9 (1), p.984 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 2009-8618 ;EISSN: 2009-8782 ;DOI: 10.15212/CVIA.2024.0005Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 17 |
Material Type: Bài báo
|
|
The impact of neighborhood to industrial areas on health in Uzbekistan: an ecological analysis of congenital diseases, infant mortality, and lung cancerEnvironmental science and pollution research international, 2020-05, Vol.27 (14), p.17243-17249 [Tạp chí có phản biện]Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 ;Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020. ;ISSN: 0944-1344 ;EISSN: 1614-7499 ;DOI: 10.1007/s11356-020-08190-9 ;PMID: 32152854Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 18 |
Material Type: Bài báo
|
|
Klinefelterʼs Syndrome-Associated Alpha-1 Antitrypsin Cholestatic Phenotype: A Genetic Linkage Between Two Congenital Diseases: 2005The American journal of gastroenterology, 2016-10, Vol.111, p.S955-S956 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0002-9270 ;EISSN: 1572-0241 ;DOI: 10.14309/00000434-201610001-02005Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 19 |
Material Type: Bài báo
|
|
Correlation of Folic Acid Metabolism Gene Polymorphism with Maternal Delivery Outcomes and Neonatal Congenital Diseases During PregnancyInternational journal of pharmacology, 2022-05, Vol.18 (5), p.869-876ISSN: 1811-7775 ;EISSN: 1812-5700 ;DOI: 10.3923/ijp.2022.869.876Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
| 20 |
Material Type: Bài báo
|
|
S2676 Abnormal Liver Enzymes Secondary to Congenital Hepatic Fibrosis with Multiple Biliary CystsThe American journal of gastroenterology, 2021-10, Vol.116 (1), p.S1122-S1122 [Tạp chí có phản biện]2021 by The American College of Gastroenterology ;ISSN: 0002-9270 ;EISSN: 1572-0241 ;DOI: 10.14309/01.ajg.0000784236.02409.43Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
Chủ đề của tôi
Refine Search Results
Mở rộng kết quả tìm kiếm
Chỉ hiển thị
- Tạp chí có bình duyệt (58.260)
Lọc kết quả
Năm xuất bản
- Trước1960 (118)
- 1960 đến 1975 (141)
- 1976 đến 1991 (1.791)
- 1992 đến 2008 (28.280)
- Sau 2008 (33.071)
-
Lựa chọn khác
Tài liệu mới
- Mới từ tuần trước (10)
- Mới từ tháng trước (144)
- Mới từ 3 tháng trước (348)
-
Lựa chọn khác
Dạng tài nguyên
- Bài báo (61.051)
- Kỷ yếu hội nghị (609)
- magazinearticle (426)
- Book Chapters (374)
- Bình xét khoa học (195)
- Tin tức (137)
- Báo cáo thực tập (135)
- Sáng chế (116)
- Sách (91)
- Luận văn/Luận án (89)
- Từ điển/Bách khoa thư (37)
- Newsletter Articles (21)
- Web Resources (10)
- Videos (3)
- Tài nguyên văn bản (2)
- Tài liệu chính phủ (2)
- Hình ảnh (2)
- Dạng khác (1)
- Audio (1)
-
Lựa chọn khác
Chủ đề
- Science & Technology (48.399)
- Life Sciences & Biomedicine (46.259)
- Humans (39.141)
- Biological And Medical Sciences (30.857)
- Medical Sciences (30.332)
- Female (24.810)
- Congenital Diseases (22.210)
- Male (22.085)
- Adult (11.847)
- Pediatrics (11.251)
- Child (9.728)
- Surgery (9.103)
- Infant (8.879)
- Infant, Newborn (8.481)
- Heart (8.104)
- Child, Preschool (7.815)
- Cardiovascular System & Cardiology (7.630)
- Adolescent (7.550)
- Patients (7.415)
- Cardiac & Cardiovascular Systems (7.267)
-
Lựa chọn khác
Cơ sở dữ liệu
- MEDLINE (41.243)
- ProQuest Central (37.791)
- GFMER Free Medical Journals (22.833)
- PubMed Central (21.993)
- DOAJ Directory of Open Access Journals (16.508)
- ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources (13.552)
- HighWire Press (Free Journals) (6.163)
- ProQuest One Psychology (3.587)
- Springer Open Access Journals (3.535)
- Wiley-Blackwell Open Access Collection (2.477)
- Public Library of Science (PLoS) Journals Open Access (1.686)
- Nature Free (1.401)
- Medknow Medical Journals (Open access) (880)
- Journals@Ovid Open Access Journal Collection Rolling (736)
- BMJ Open Access Journals (620)
- Cell Press Free Archives (575)
- Coronavirus Research Database (570)
- Taylor & Francis Open Access (563)
- Dove Press Free (434)
- Ebook Central - Academic Complete (416)
-
Lựa chọn khác
Ngôn ngữ
Nhan đề tạp chí
- American Journal Of Medical Genetics (1.690)
- American Journal Of Medical Genetics. Part A (842)
- Bmj Case Reports (663)
- Heart (958)
- Journal Of Medical Genetics (661)
- Journal Of Pediatric Surgery (731)
- Journal Of The American College Of Cardiology (674)
- Plos One (1.404)
- The Annals Of Thoracic Surgery (1.352)
- The Cleft Palate-Craniofacial Journal (671)
-
Lựa chọn khác
|
||||
 |
INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY |  |
(84-028) 37 755 057 | Feedback |
| 19 Nguyen Huu Tho St. Dist.7, HCM |  |
thuvien@tdtu.edu.vn | ||