skip to main content
Ngôn ngữ:
Giới hạn tìm kiếm: Giới hạn tìm kiếm: Dạng tài nguyên Hiển thị kết quả với: Hiển thị kết quả với: Dạng tìm kiếm Chỉ mục

Kết quả 1 - 10 của 16.933  trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method
Kết quả 1 2 3 4 5 next page
Chỉ hiển thị
Lọc theo: xxx: xxx xóa
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX
Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX

Endocrine Connections, 2023-08, Vol.12 (9), p.1-10 [Tạp chí có phản biện]

the author(s) ;the author(s) 2023 the author(s) ;ISSN: 2049-3614 ;EISSN: 2049-3614 ;DOI: 10.1530/EC-22-0440 ;PMID: 37399523

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
2
A cross-sectional study of early language abilities in children with sex chromosome trisomy (XXY, XXX, XYY) aged 1-6 years
A cross-sectional study of early language abilities in children with sex chromosome trisomy (XXY, XXX, XYY) aged 1-6 years
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

A cross-sectional study of early language abilities in children with sex chromosome trisomy (XXY, XXX, XYY) aged 1-6 years

Child neuropsychology, 2022-02, Vol.28 (2), p.171-196 [Tạp chí có phản biện]

2021 The Author(s). Published by Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group. 2021 ;ISSN: 0929-7049 ;EISSN: 1744-4136 ;DOI: 10.1080/09297049.2021.1960959

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
3
Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention
Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention

European child & adolescent psychiatry, 2023-11, Vol.32 (11), p.2323-2334 [Tạp chí có phản biện]

The Author(s) 2022 ;ISSN: 1018-8827 ;EISSN: 1435-165X ;DOI: 10.1007/s00787-022-02070-y

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
4
A review of trisomy X (47,XXX)
A review of trisomy X (47,XXX)
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

A review of trisomy X (47,XXX)

Orphanet journal of rare diseases, 2010-05, Vol.5 (1), p.8-8, Article 8 [Tạp chí có phản biện]

COPYRIGHT 2010 BioMed Central Ltd. ;COPYRIGHT 2010 BioMed Central Ltd. ;Copyright ©2010 Tartaglia et al; licensee BioMed Central Ltd. 2010 Tartaglia et al; licensee BioMed Central Ltd. ;ISSN: 1750-1172 ;EISSN: 1750-1172 ;DOI: 10.1186/1750-1172-5-8 ;PMID: 20459843

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
5
Copper-binding motifs Xxx-His or Xxx-Zzz-His (ATCUN) linked to an antimicrobial peptide: Cu-binding, antimicrobial activity and ROS production
Copper-binding motifs Xxx-His or Xxx-Zzz-His (ATCUN) linked to an antimicrobial peptide: Cu-binding, antimicrobial activity and ROS production
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Copper-binding motifs Xxx-His or Xxx-Zzz-His (ATCUN) linked to an antimicrobial peptide: Cu-binding, antimicrobial activity and ROS production

Journal of inorganic biochemistry, 2020-12, Vol.213 [Tạp chí có phản biện]

Distributed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License ;ISSN: 0162-0134 ;EISSN: 1873-3344 ;DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2020.111255

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
6
Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report

Medicine (Baltimore), 2022-10, Vol.101 (43), p.e31443-e31443 [Tạp chí có phản biện]

Copyright © 2022 the Author(s). Published by Wolters Kluwer Health, Inc. ;Copyright © 2022 the Author(s). Published by Wolters Kluwer Health, Inc. 2022 ;ISSN: 0025-7974 ;EISSN: 1536-5964 ;DOI: 10.1097/MD.0000000000031443 ;PMID: 36316845

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
7
Resting-state functional connectivity in adults with 47,XXX: a 7 Tesla MRI study
Resting-state functional connectivity in adults with 47,XXX: a 7 Tesla MRI study
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Resting-state functional connectivity in adults with 47,XXX: a 7 Tesla MRI study

Cerebral cortex (New York, N.Y. 1991), 2023-04, Vol.33 (9), p.5210-5217 [Tạp chí có phản biện]

The Author(s) 2022. Published by Oxford University Press. 2022 ;The Author(s) 2022. Published by Oxford University Press. ;ISSN: 1047-3211 ;EISSN: 1460-2199 ;DOI: 10.1093/cercor/bhac410 ;PMID: 36255323

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
8
Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review
Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review

Developmental medicine and child neurology, 2010-02, Vol.52 (2), p.119-129 [Tạp chí có phản biện]

The Authors. Journal compilation © Mac Keith Press 2010 ;Copyright Mac Keith Press Feb 2010 ;Copyright © 2010 Mac Keith Press ;ISSN: 0012-1622 ;EISSN: 1469-8749 ;DOI: 10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x ;PMID: 20059514 ;CODEN: DMCNAW

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
9
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study

Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.16-16, Article 16 [Tạp chí có phản biện]

COPYRIGHT 2019 BioMed Central Ltd. ;COPYRIGHT 2019 BioMed Central Ltd. ;Copyright © 2019. This work is licensed under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s). 2019 ;ISSN: 1750-1172 ;EISSN: 1750-1172 ;DOI: 10.1186/s13023-018-0976-2 ;PMID: 30642344

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
10
A case‐control study of brain structure and behavioral characteristics in 47,XXX syndrome
A case‐control study of brain structure and behavioral characteristics in 47,XXX syndrome
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

A case‐control study of brain structure and behavioral characteristics in 47,XXX syndrome

Genes, brain and behavior, 2014-11, Vol.13 (8), p.841-849 [Tạp chí có phản biện]

Published 2014. This article is a U.S. Government work and is in the public domain in the USA. ;2014 John Wiley & Sons Ltd and International Behavioural and Neural Genetics Society ;ISSN: 1601-1848 ;EISSN: 1601-183X ;DOI: 10.1111/gbb.12180 ;PMID: 25287572 ;CODEN: GBBEAO

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi

Kết quả 1 - 10 của 16.933  trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method
Kết quả 1 2 3 4 5 next page

Chủ đề của tôi

  1. Thiết lập

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

  1.   

Chỉ hiển thị

  1. Tạp chí có bình duyệt (15.906)

Lọc kết quả

Năm xuất bản 

Từ đến
Chọn
  1. Trước1960  (1.002)
  2. 1960 đến 1975  (311)
  3. 1976 đến 1991  (774)
  4. 1992 đến 2008  (3.901)
  5. Sau 2008  (10.994)
  6. Lựa chọn khác open sub menu

Ngôn ngữ 

  1. English  (16.917)
  2. Japanese  (2.018)
  3. Portuguese  (103)
  4. Polish  (91)
  5. German  (38)
  6. French  (36)
  7. Spanish  (27)
  8. Norwegian  (23)
  9. Turkish  (11)
  10. Afrikaans  (11)
  11. Czech  (10)
  12. Russian  (10)
  13. Italian  (10)
  14. Dutch  (7)
  15. Slovak  (4)
  16. Bulgarian  (4)
  17. Arabic  (3)
  18. Persian  (3)
  19. Chinese  (3)
  20. Croatian  (2)
  21. Lựa chọn khác open sub menu
INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY (84-028) 37 755 057 Feedback
19 Nguyen Huu Tho St. Dist.7, HCM thuvien@tdtu.edu.vn

Copyright © 2017 INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...