skip to main content
Ngôn ngữ:
Giới hạn tìm kiếm: Giới hạn tìm kiếm: Dạng tài nguyên Hiển thị kết quả với: Hiển thị kết quả với: Dạng tìm kiếm Chỉ mục

Kết quả 1 - 10 của 3.845  trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method
Kết quả 1 2 3 4 5 next page
Chỉ hiển thị
Lọc theo: xxx: xxx xóa
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review
Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review

Developmental medicine and child neurology, 2010-02, Vol.52 (2), p.119-129 [Tạp chí có phản biện]

The Authors. Journal compilation © Mac Keith Press 2010 ;Copyright Mac Keith Press Feb 2010 ;Copyright © 2010 Mac Keith Press ;ISSN: 0012-1622 ;EISSN: 1469-8749 ;DOI: 10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x ;PMID: 20059514 ;CODEN: DMCNAW

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
2
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study

Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.16-16, Article 16 [Tạp chí có phản biện]

COPYRIGHT 2019 BioMed Central Ltd. ;COPYRIGHT 2019 BioMed Central Ltd. ;Copyright © 2019. This work is licensed under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s). 2019 ;ISSN: 1750-1172 ;EISSN: 1750-1172 ;DOI: 10.1186/s13023-018-0976-2 ;PMID: 30642344

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
3
Executive dysfunction and the relation with behavioral problems in children with 47,XXY and 47,XXX
Executive dysfunction and the relation with behavioral problems in children with 47,XXY and 47,XXX
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Executive dysfunction and the relation with behavioral problems in children with 47,XXY and 47,XXX

Genes, brain and behavior, 2015-02, Vol.14 (2), p.200-208 [Tạp chí có phản biện]

2015 John Wiley & Sons Ltd and International Behavioural and Neural Genetics Society ;2015 John Wiley & Sons Ltd and International Behavioural and Neural Genetics Society. ;ISSN: 1601-1848 ;EISSN: 1601-183X ;DOI: 10.1111/gbb.12203 ;PMID: 25684214 ;CODEN: GBBEAO

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
4
Crown heights in the permanent teeth of 47,XXY males and 47,XXX females
Crown heights in the permanent teeth of 47,XXY males and 47,XXX females
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Crown heights in the permanent teeth of 47,XXY males and 47,XXX females

Acta odontologica Scandinavica, 2022-04, Vol.80 (3), p.218-225 [Tạp chí có phản biện]

2021 The Author(s). Published by Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group on behalf of Acta Odontologica Scandinavica Society. 2021 ;ISSN: 0001-6357 ;EISSN: 1502-3850 ;DOI: 10.1080/00016357.2021.1989031

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
5
The Impact of Sex Chromosome Trisomies (XXX, XXY, XYY) on Early Social Cognition: Social Orienting, Joint Attention, and Theory of Mind
The Impact of Sex Chromosome Trisomies (XXX, XXY, XYY) on Early Social Cognition: Social Orienting, Joint Attention, and Theory of Mind
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

The Impact of Sex Chromosome Trisomies (XXX, XXY, XYY) on Early Social Cognition: Social Orienting, Joint Attention, and Theory of Mind

Archives of clinical neuropsychology, 2022-01, Vol.37 (1), p.63-77 [Tạp chí có phản biện]

The Author(s) 2021. Published by Oxford University Press. All rights reserved. For permissions, please e-mail: journals.permission@oup.com. 2021 ;The Author(s) 2021. Published by Oxford University Press. All rights reserved. For permissions, please e-mail: journals.permission@oup.com. ;ISSN: 1873-5843 ;ISSN: 0887-6177 ;EISSN: 1873-5843 ;DOI: 10.1093/arclin/acab042 ;PMID: 34101798

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
6
Morphology, sex steroid level and gene expression analysis in gonadal sex reversal of triploid female (XXX) rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)
Morphology, sex steroid level and gene expression analysis in gonadal sex reversal of triploid female (XXX) rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Morphology, sex steroid level and gene expression analysis in gonadal sex reversal of triploid female (XXX) rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)

Fish physiology and biochemistry, 2016-02, Vol.42 (1), p.193-202 [Tạp chí có phản biện]

Springer Science+Business Media Dordrecht 2015 ;Springer Science+Business Media Dordrecht 2016 ;ISSN: 0920-1742 ;EISSN: 1573-5168 ;DOI: 10.1007/s10695-015-0129-7 ;PMID: 26373423

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
7
Detection of Cryptic Fragile X Full Mutation Alleles by Southern Blot in a Female and Her Foetal DNA via Chorionic Villus Sampling, Complicated by Mosaicism for 45,X0/46,XX/47,XXX
Detection of Cryptic Fragile X Full Mutation Alleles by Southern Blot in a Female and Her Foetal DNA via Chorionic Villus Sampling, Complicated by Mosaicism for 45,X0/46,XX/47,XXX
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Detection of Cryptic Fragile X Full Mutation Alleles by Southern Blot in a Female and Her Foetal DNA via Chorionic Villus Sampling, Complicated by Mosaicism for 45,X0/46,XX/47,XXX

Genes, 2021-06, Vol.12 (6), p.798 [Tạp chí có phản biện]

2021 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;2021 by the authors. 2021 ;ISSN: 2073-4425 ;EISSN: 2073-4425 ;DOI: 10.3390/genes12060798 ;PMID: 34073864

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
8
VEGF(121)b, a new member of the VEGF(xxx)b family of VEGF-A splice isoforms, inhibits neovascularisation and tumour growth in vivo
VEGF(121)b, a new member of the VEGF(xxx)b family of VEGF-A splice isoforms, inhibits neovascularisation and tumour growth in vivo
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

VEGF(121)b, a new member of the VEGF(xxx)b family of VEGF-A splice isoforms, inhibits neovascularisation and tumour growth in vivo

British journal of cancer, 2009-10, Vol.101 (7), p.1183 [Tạp chí có phản biện]

EISSN: 1532-1827 ;DOI: 10.1038/sj.bjc.6605249 ;PMID: 19707198

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
9
The origin of 47, XXY and 47, XXX aneuploidy: heterogeneous mechanisms and role of aberrant recombination
The origin of 47, XXY and 47, XXX aneuploidy: heterogeneous mechanisms and role of aberrant recombination
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

The origin of 47, XXY and 47, XXX aneuploidy: heterogeneous mechanisms and role of aberrant recombination

Human molecular genetics, 1994-08, Vol.3 (8), p.1365-1371 [Tạp chí có phản biện]

1994 INIST-CNRS ;ISSN: 0964-6906 ;EISSN: 1460-2083 ;DOI: 10.1093/hmg/3.8.1365 ;PMID: 7987316

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
10
Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome

Journal of medical genetics, 2002-03, Vol.39 (3), p.217-221 [Tạp chí có phản biện]

Copyright 2002 Journal of Medical Genetics ;2002 INIST-CNRS ;COPYRIGHT 2002 BMJ Publishing Group Ltd. ;Copyright: 2002 Copyright 2002 Journal of Medical Genetics ;ISSN: 0022-2593 ;ISSN: 1468-6244 ;EISSN: 1468-6244 ;DOI: 10.1136/jmg.39.3.217 ;PMID: 11897829 ;CODEN: JMDGAE

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi

Kết quả 1 - 10 của 3.845  trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method
Kết quả 1 2 3 4 5 next page

Chủ đề của tôi

  1. Thiết lập

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

  1.   

Chỉ hiển thị

  1. Tạp chí có bình duyệt (3.670)

Lọc kết quả

Năm xuất bản 

Từ đến
Chọn
  1. Trước1964  (23)
  2. 1964 đến 1978  (106)
  3. 1979 đến 1993  (255)
  4. 1994 đến 2009  (1.249)
  5. Sau 2009  (2.221)
  6. Lựa chọn khác open sub menu

Ngôn ngữ 

  1. English  (3.821)
  2. Japanese  (535)
  3. Portuguese  (23)
  4. French  (15)
  5. Spanish  (9)
  6. Russian  (4)
  7. German  (4)
  8. Turkish  (4)
  9. Dutch  (4)
  10. Norwegian  (2)
  11. Italian  (1)
  12. Afrikaans  (1)
  13. Latin  (1)
  14. Lựa chọn khác open sub menu
INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY (84-028) 37 755 057 Feedback
19 Nguyen Huu Tho St. Dist.7, HCM thuvien@tdtu.edu.vn

Copyright © 2017 INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...