skip to main content
Language:
Search Limited to: Search Limited to: Resource type Show Results with: Show Results with: Search type Index
Refined by: language: Spanish remove subject: Genetic Disorders remove
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Enfermedades Huérfanas Orphaned Diseases
Material Type:
Article
Add to My Research

Enfermedades Huérfanas Orphaned Diseases

Archivos venezolanos de farmacología y terapéutica, 2020-01, Vol.39 (5), p.627-634

Copyright Sociedad Latinoamericana de Hipertension 2020 ;ISSN: 0798-0264 ;EISSN: 2610-7988 ;DOI: 10.5281/zenodo.4263347

Full text available

2
Osteogenesis imperfecta tipo IV originada en una rara variante de cambio de sentido en COL1A2
Material Type:
Article
Add to My Research

Osteogenesis imperfecta tipo IV originada en una rara variante de cambio de sentido en COL1A2

C.E.S. medicina, 2019-09, Vol.33 (3), p.215-223 [Peer Reviewed Journal]

COPYRIGHT 2019 Universidad del CES ;COPYRIGHT 2019 Universidad del CES ;Copyright Universidad CES Sep-Dec 2019 ;This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. ;LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI ;ISSN: 0120-8705 ;ISSN: 2215-9177 ;DOI: 10.21615/cesmedicina.33.3.7

Full text available

3
Medical Eponyms linked to nails
Material Type:
Article
Add to My Research

Medical Eponyms linked to nails

Nasza dermatologia online, 2012-10, Vol.3 (4), p.379-381

Copyright Our Dermatology Online Oct 2013 ;Copyright Our Dermatology Online Oct 2012 ;ISSN: 2081-9390 ;EISSN: 2081-9390 ;DOI: 10.7241/ourd.20124.91

Full text available

4
Síndrome de Pfeiffer materno y neonatal
Material Type:
Article
Add to My Research

Síndrome de Pfeiffer materno y neonatal

Archivos venezolanos de farmacología y terapéutica, 2017-01, Vol.36 (6), p.158-161

Copyright Sociedad Latinoamericana de Hipertension 2017 ;ISSN: 0798-0264 ;EISSN: 2610-7988

Full text available

5
Manejo clínico de la epidermolisis ampollosa distrófica hereditaria: a propósito de un caso/Clinical handling of hereditary dystrophic epidermolysis bullosa: a case report
Material Type:
Article
Add to My Research

Manejo clínico de la epidermolisis ampollosa distrófica hereditaria: a propósito de un caso/Clinical handling of hereditary dystrophic epidermolysis bullosa: a case report

Acta pediátrica española, 2012-01, Vol.70 (1), p.31 [Peer Reviewed Journal]

Copyright Ediciones Mayo Jan 2012 ;ISSN: 0001-6640 ;EISSN: 2014-2986

Full text available

6
Síndrome de Waardenburg tipo 1 en gemelos monocigóticos y su familia
Material Type:
Article
Add to My Research

Síndrome de Waardenburg tipo 1 en gemelos monocigóticos y su familia

Revista de la Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, 2016-04, Vol.64 (2), p.365-371 [Peer Reviewed Journal]

Copyright Universidad Nacional de Colombia 2016 ;This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License. ;ISSN: 0120-0011 ;EISSN: 2357-3848 ;DOI: 10.15446/revfacmed.v64n2.50290

Full text available

7
Actualización médica en enfermedades genéticas
Material Type:
Book
Add to My Research

Actualización médica en enfermedades genéticas

ISBN: 8415540825 ;ISBN: 9788415540823 ;EISBN: 8490219931 ;EISBN: 9788490219935 ;EISBN: 9781512968095 ;EISBN: 1512968099 ;OCLC: 1237566095 ;LCCallNum: RB155.5 A188 2012

Digital Resources/Online E-Resources

8
Criterios clínicos de enfermedades genéticas
Material Type:
Book
Add to My Research

Criterios clínicos de enfermedades genéticas

ISBN: 9789587167757 ;ISBN: 9587167759 ;EISBN: 9789587810134 ;EISBN: 9587810139 ;OCLC: 1257034475 ;LCCallNum: RB155.5 P649 2014

Digital Resources/Online E-Resources

9
RASGOS CONDUCTALES Y COGNITIVOS DE LOS SÍNDROMES RETT, CRI-DU-CHAT, X-FRÁGIL Y WILLIAMS
Material Type:
Article
Add to My Research

RASGOS CONDUCTALES Y COGNITIVOS DE LOS SÍNDROMES RETT, CRI-DU-CHAT, X-FRÁGIL Y WILLIAMS

Liberabit, 2010-01, Vol.16 (1), p.39-50

Copyright Universidad de San Martin de Porres, Facultad de Ciencias de la Comunicación, Turismo y Psicología 2010 ;This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License. ;LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: http://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: http://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI ;ISSN: 1729-4827 ;EISSN: 2223-7666

Full text available

Personalize your results

  1. Edit

Refine Search Results

Expand My Results

  1.   

Searching Remote Databases, Please Wait