skip to main content
Giới hạn tìm kiếm: Giới hạn tìm kiếm: Dạng tài nguyên Hiển thị kết quả với: Hiển thị kết quả với: Dạng tìm kiếm Chỉ mục
Chỉ hiển thị
Lọc theo: Cơ sở dữ liệu: SciELO xóa Chủ đề: Pediatrics xóa
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Frequency of chromosome 22q11.2 deletion among newborns with non-syndromic congenital heart defects from western Mexico
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Frequency of chromosome 22q11.2 deletion among newborns with non-syndromic congenital heart defects from western Mexico

Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico, 2022-11, Vol.79 (6), p.369-375 [Tạp chí có phản biện]

Copyright: © 2022 Permanyer. ;This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. ;ISSN: 1665-1146 ;ISSN: 0539-6115 ;EISSN: 1665-1146 ;DOI: 10.24875/BMHIM.22000078 ;PMID: 36476817

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

2
Adult Congenital Heart Disease Outpatient Clinic. Descriptive Analysis of A 12-Year Experience in Brazil
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Adult Congenital Heart Disease Outpatient Clinic. Descriptive Analysis of A 12-Year Experience in Brazil

Revista brasileira de cirurgia cardiovascular, 2020-01, Vol.35 (3), p.254-264

2020. This work is published under https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.en (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License. ;ISSN: 1678-9741 ;ISSN: 0102-7638 ;EISSN: 1678-9741 ;DOI: 10.21470/1678-9741-2019-0047 ;PMID: 32549096

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

3
O uso de dexmedetomidina na sedação de crises hipercianóticas em um recém-nascido com tetralogia de Fallot
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

O uso de dexmedetomidina na sedação de crises hipercianóticas em um recém-nascido com tetralogia de Fallot

Jornal de pediatria, 2008-08, Vol.84 (4), p.377-380 [Tạp chí có phản biện]

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. ;ISSN: 1678-4782 ;EISSN: 1678-4782 ;DOI: 10.2223/JPED.1794

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

4
Tetralogía de Fallot y artrogriposis
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Tetralogía de Fallot y artrogriposis

Revista cubana de pediatria, 2009-09, Vol.81 (3) [Tạp chí có phản biện]

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License. ;ISSN: 1561-3119 ;EISSN: 1561-3119

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

5
Resonancia magnética cardíaca en el seguimiento alejado de pacientes con tetralogía de Fallot
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Resonancia magnética cardíaca en el seguimiento alejado de pacientes con tetralogía de Fallot

Revista Chilena de pediatría, 2018-06, Vol.89 (3), p.361-367

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License. ;ISSN: 0370-4106 ;DOI: 10.4067/S0370-41062018005000202

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

6
Early onset intellectual disability in chromosome 22q11.2 deletion syndrome
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Early onset intellectual disability in chromosome 22q11.2 deletion syndrome

Revista Chilena de pediatría, 2015-07, Vol.86 (4), p.283-286

2015 Sociedad Chilena de Pediatría ;Copyright © 2015 Sociedad Chilena de Pediatría. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved. ;This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License. ;ISSN: 0370-4106 ;EISSN: 0717-6228 ;DOI: 10.1016/j.rchipe.2015.06.019 ;PMID: 26358864

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Chủ đề của tôi

  1. Thiết lập

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

  1.   

Chỉ hiển thị

  1. Tạp chí có bình duyệt (3)

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...