skip to main content

Ngôn ngữ:

Hiển thị bài báo được quan tâm nhất

Hiển thị bài báo được quan tâm nhất image

Kết quả 1 - 10 của 364 trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method

Kết quả 1 2 3 4 5

next page

Lọc theo: Cơ sở dữ liệu: PubMed Central

xóa

Nhan đề tạp chí: Molecular Vision

xóa

Result Number	Material Type	Add to My Shelf Action	Record Details and Options
1	Material Type: Bài báo		A novel duplication involving PRDM13 in a Turkish family supports its role in North Carolina macular dystrophy (NCMD/MCDR1) Molecular vision, 2021, Vol.27, p.518-527 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2021 Molecular Vision. ;Copyright © 2021 Molecular Vision. 2021 Molecular Vision ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 34526759 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
2	Material Type: Bài báo		Novel mutations of the PAX6 , FOXC1 , and PITX2 genes cause abnormal development of the iris in Vietnamese individuals Molecular vision, 2021, Vol.27, p.555-563 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2021 Molecular Vision. ;Copyright © 2021 Molecular Vision. 2021 Molecular Vision ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 34566401 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
3	Material Type: Bài báo		Prevalence of primary mutations in Leber hereditary optic neuropathy: A five-year report from a tertiary eye care center in India Molecular vision, 2021, Vol.27, p.718-724 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2021 Molecular Vision. ;Copyright © 2021 Molecular Vision. 2021 Molecular Vision ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 35035206 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
4	Material Type: Bài báo		Mutation screening of crystallin genes in Chinese families with congenital cataracts Molecular vision, 2019, Vol.25, p.427-437 [Tạp chí có phản biện] Copyright Molecular Vision 2019 ;Copyright © 2019 Molecular Vision. 2019 Molecular Vision ;ISSN: 1090-0535 ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 31523120 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
5	Material Type: Bài báo		Distribution of gene mutations in sporadic congenital cataract in a Han Chinese population Molecular vision, 2016-06, Vol.22, p.589-598 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2016 Molecular Vision. 2016 Molecular Vision ;ISSN: 1090-0535 ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 27307692 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
6	Material Type: Bài báo		Next-generation sequencing-based comprehensive molecular analysis of 43 Japanese patients with cone and cone-rod dystrophies Molecular vision, 2016-02, Vol.22, p.150-160 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2016 Molecular Vision. 2016 Molecular Vision ;ISSN: 1090-0535 ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 26957898 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
7	Material Type: Bài báo		Clinical findings and RS1 genotype in 90 Chinese families with X-linked retinoschisis Molecular vision, 2020, Vol.26, p.291-298 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2020 Molecular Vision. ;Copyright Molecular Vision 2020 ;Copyright © 2020 Molecular Vision. 2020 Molecular Vision ;ISSN: 1090-0535 ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 32300273 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
8	Material Type: Bài báo		Mutations in crystallin genes result in congenital cataract associated with other ocular abnormalities Molecular vision, 2017-12, Vol.23, p.977-986 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2017 Molecular Vision. 2017 Molecular Vision ;ISSN: 1090-0535 ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 29386872 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
9	Material Type: Bài báo		Mutation spectrum of PAX6 and clinical findings in 95 Chinese patients with aniridia Molecular vision, 2020, Vol.26, p.226-234 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2020 Molecular Vision. ;Copyright Molecular Vision 2020 ;Copyright © 2020 Molecular Vision. 2020 Molecular Vision ;ISSN: 1090-0535 ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 32214788 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi
10	Material Type: Bài báo		Whole exome sequencing revealed novel pathogenic variants in Vietnamese patients with FEVR Molecular vision, 2022, Vol.28, p.480-491 [Tạp chí có phản biện] Copyright © 2022 Molecular Vision. ;Copyright © 2022 Molecular Vision. 2022 Molecular Vision ;EISSN: 1090-0535 ;PMID: 37089697 Tài liệu số/Tài liệu điện tử Xem toàn văn Chi tiết Gợi ý đọc thêm Nhận xét Số lần được trích dẫn Liên kết mở rộng Trích dẫn Trích dẫn bởi

Kết quả 1 - 10 của 364 trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method

Kết quả 1 2 3 4 5

next page

Chủ đề của tôi

Thiết lập

RSS

Thêm trang kết quả vào Góc nghiên cứu

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

Mở rộng kết quả tìm kiếm

theo chủ đề:


	INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY		(84-028) 37 755 057	Feedback
	19 Nguyen Huu Tho St. Dist.7, HCM		thuvien@tdtu.edu.vn	Feedback

Copyright © 2017 INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...

Đang tìm kiếm cho
trongscope:(TDTS),scope:(SFX),scope:(TDT),scope:(SEN),primo_central_multiple_fe
Xem ngay kết quả tìm kiếm truy xuất đầu tiên