skip to main content
Giới hạn tìm kiếm: Giới hạn tìm kiếm: Dạng tài nguyên Hiển thị kết quả với: Hiển thị kết quả với: Dạng tìm kiếm Chỉ mục
Lọc theo: Ngôn ngữ: Russian xóa Nhan đề tạp chí: Nervno-Myshechnye Bolezni xóa
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития (OMIM:616 266), обусловленного мутациями в гене NALCN
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития (OMIM:616 266), обусловленного мутациями в гене NALCN

Nervno-myshechnye bolezni, 2019-01, Vol.9 (1), p.83 [Tạp chí có phản biện]

2019. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;ISSN: 2222-8721 ;EISSN: 2413-0443 ;DOI: 10.17650/2222-8721-2019-9-1-83-91

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

2
Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных моторно-сенсорных нейропатий
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных моторно-сенсорных нейропатий

Nervno-myshechnye bolezni, 2020-01, Vol.10 (4), p.12 [Tạp chí có phản biện]

2020. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;ISSN: 2222-8721 ;EISSN: 2413-0443 ;DOI: 10.17650/2222-8721-2020-10-4-12-26

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

3
Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий (часть 1)
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий (часть 1)

Nervno-myshechnye bolezni, 2020-01, Vol.10 (1), p.10 [Tạp chí có phản biện]

2020. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;ISSN: 2222-8721 ;EISSN: 2413-0443 ;DOI: 10.17650/2222-8721-2020-10-1-10-21

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

4
Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий (часть 2)
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий (часть 2)

Nervno-myshechnye bolezni, 2020-01, Vol.10 (2), p.12 [Tạp chí có phản biện]

2020. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;ISSN: 2222-8721 ;EISSN: 2413-0443 ;DOI: 10.17650/2222-8721-2020-10-2-12-21

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

5
Сердечно-кожно-лицевой синдром: обзор литературы и описание клинического случая
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Сердечно-кожно-лицевой синдром: обзор литературы и описание клинического случая

Nervno-myshechnye bolezni, 2018-01, Vol.8 (4), p.49 [Tạp chí có phản biện]

2018. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;ISSN: 2222-8721 ;EISSN: 2413-0443 ;DOI: 10.17650/2222-8721-2018-8-4-49-53

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Chủ đề của tôi

  1. Thiết lập

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

  1.   

Lọc kết quả

Năm xuất bản 

Từ đến

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...