skip to main content
Ngôn ngữ:
Giới hạn tìm kiếm: Giới hạn tìm kiếm: Dạng tài nguyên Hiển thị kết quả với: Hiển thị kết quả với: Dạng tìm kiếm Chỉ mục

Kết quả 1 - 10 của 9.300  trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method
Kết quả 1 2 3 4 5 next page
Chỉ hiển thị
Lọc theo: Cơ sở dữ liệu: ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources xóa Số tài nguyên sẵn có: Tài liệu số/Tài liệu điện tử xóa
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Single-cell analysis of developing and azoospermia human testicles reveals central role of Sertoli cells
Single-cell analysis of developing and azoospermia human testicles reveals central role of Sertoli cells
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Single-cell analysis of developing and azoospermia human testicles reveals central role of Sertoli cells

Nature communications, 2020-11, Vol.11 (1), p.5683-5683, Article 5683 [Tạp chí có phản biện]

The Author(s) 2020. corrected publication 2021. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s) 2020, corrected publication 2021 ;ISSN: 2041-1723 ;EISSN: 2041-1723 ;DOI: 10.1038/s41467-020-19414-4 ;PMID: 33173058

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
2
Underlying Medical Conditions Associated With Severe COVID-19 Illness Among Children
Underlying Medical Conditions Associated With Severe COVID-19 Illness Among Children
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Underlying Medical Conditions Associated With Severe COVID-19 Illness Among Children

JAMA Network Open, 2021-06, Vol.4 (6), p.e2111182-e2111182 [Tạp chí có phản biện]

2021. This work is published under https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;Copyright 2021 Kompaniyets L et al. . ;ISSN: 2574-3805 ;EISSN: 2574-3805 ;DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.11182 ;PMID: 34097050

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
3
Self-assembling human heart organoids for the modeling of cardiac development and congenital heart disease
Self-assembling human heart organoids for the modeling of cardiac development and congenital heart disease
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Self-assembling human heart organoids for the modeling of cardiac development and congenital heart disease

Nature communications, 2021-08, Vol.12 (1), p.5142-5142, Article 5142 [Tạp chí có phản biện]

2021. The Author(s). ;The Author(s) 2021. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s) 2021 ;ISSN: 2041-1723 ;EISSN: 2041-1723 ;DOI: 10.1038/s41467-021-25329-5 ;PMID: 34446706

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
4
Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications
Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications

Scientific reports, 2021-01, Vol.11 (1), p.1526-1526, Article 1526 [Tạp chí có phản biện]

The Author(s) 2021. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s) 2021 ;ISSN: 2045-2322 ;EISSN: 2045-2322 ;DOI: 10.1038/s41598-021-81093-y ;PMID: 33452396

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
5
Clinical Course of Two Children with Congenital Plasminogen Deficiency Type 1
Clinical Course of Two Children with Congenital Plasminogen Deficiency Type 1
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Clinical Course of Two Children with Congenital Plasminogen Deficiency Type 1

Turkish Thoracic Journal, 2019-09, Vol.20 (1), p.371-371 [Tạp chí có phản biện]

2019. Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the associated terms available at https://turkthoracj.org/en/copyright-1014 ;ISSN: 2149-2530 ;EISSN: 1308-5387 ;DOI: 10.5152/TurkThoracJ.2019.371

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
6
Global epidemiology of Duchenne muscular dystrophy: an updated systematic review and meta-analysis
Global epidemiology of Duchenne muscular dystrophy: an updated systematic review and meta-analysis
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Global epidemiology of Duchenne muscular dystrophy: an updated systematic review and meta-analysis

Orphanet journal of rare diseases, 2020-06, Vol.15 (1), p.1-141, Article 141 [Tạp chí có phản biện]

COPYRIGHT 2020 BioMed Central Ltd. ;2020. This work is licensed under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;Attribution ;The Author(s) 2020 ;ISSN: 1750-1172 ;EISSN: 1750-1172 ;DOI: 10.1186/s13023-020-01430-8 ;PMID: 32503598

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
7
SCMR Position Paper (2020) on clinical indications for cardiovascular magnetic resonance
SCMR Position Paper (2020) on clinical indications for cardiovascular magnetic resonance
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

SCMR Position Paper (2020) on clinical indications for cardiovascular magnetic resonance

Journal of cardiovascular magnetic resonance, 2020-11, Vol.22 (1), p.76-76, Article 76 [Tạp chí có phản biện]

COPYRIGHT 2020 BioMed Central Ltd. ;COPYRIGHT 2020 BioMed Central Ltd. ;2020. This work is licensed under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s) 2020 ;ISSN: 1532-429X ;ISSN: 1097-6647 ;EISSN: 1532-429X ;DOI: 10.1186/s12968-020-00682-4 ;PMID: 33161900

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
8
Zika Virus Infection as a Cause of Congenital Brain Abnormalities and Guillain-Barré Syndrome: Systematic Review
Zika Virus Infection as a Cause of Congenital Brain Abnormalities and Guillain-Barré Syndrome: Systematic Review
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Zika Virus Infection as a Cause of Congenital Brain Abnormalities and Guillain-Barré Syndrome: Systematic Review

PLoS medicine, 2017-01, Vol.14 (1), p.e1002203-e1002203 [Tạp chí có phản biện]

2017 Public Library of Science. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited: Krauer F, Riesen M, Reveiz L, Oladapo OT, Martínez-Vega R, Porgo TV, et al. (2017) Zika Virus Infection as a Cause of Congenital Brain Abnormalities and Guillain-Barré Syndrome: Systematic Review. PLoS Med 14(1): e1002203. doi:10.1371/journal.pmed.1002203 ;2017 Krauer et al 2017 Krauer et al ;2017 Public Library of Science. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited: Krauer F, Riesen M, Reveiz L, Oladapo OT, Martínez-Vega R, Porgo TV, et al. (2017) Zika Virus Infection as a Cause of Congenital Brain Abnormalities and Guillain-Barré Syndrome: Systematic Review. PLoS Med 14(1): e1002203. doi:10.1371/journal.pmed.1002203 ;ISSN: 1549-1676 ;ISSN: 1549-1277 ;EISSN: 1549-1676 ;DOI: 10.1371/journal.pmed.1002203 ;PMID: 28045901

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
9
Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития (OMIM:616 266), обусловленного мутациями в гене NALCN
Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития (OMIM:616 266), обусловленного мутациями в гене NALCN
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития (OMIM:616 266), обусловленного мутациями в гене NALCN

Nervno-myshechnye bolezni, 2019-01, Vol.9 (1), p.83 [Tạp chí có phản biện]

2019. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;ISSN: 2222-8721 ;EISSN: 2413-0443 ;DOI: 10.17650/2222-8721-2019-9-1-83-91

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi
10
In situ immune response and mechanisms of cell damage in central nervous system of fatal cases microcephaly by Zika virus
In situ immune response and mechanisms of cell damage in central nervous system of fatal cases microcephaly by Zika virus
Material Type:
Bài báo 		Thêm vào Góc nghiên cứu

In situ immune response and mechanisms of cell damage in central nervous system of fatal cases microcephaly by Zika virus

Scientific reports, 2018-01, Vol.8 (1), p.1-1, Article 1 [Tạp chí có phản biện]

2017. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License. ;The Author(s) 2017 ;ISSN: 2045-2322 ;EISSN: 2045-2322 ;DOI: 10.1038/s41598-017-17765-5 ;PMID: 29311619

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Trích dẫn Trích dẫn bởi

Kết quả 1 - 10 của 9.300  trong Tất cả tài nguyên

Sắp xếp theo: Sắp xếp theo: Thích hợpOr hit Enter to replace sort method
Kết quả 1 2 3 4 5 next page

Chủ đề của tôi

  1. Thiết lập

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

  1.   

Chỉ hiển thị

  1. Tạp chí có bình duyệt (9.088)

Lọc kết quả

Năm xuất bản 

Từ đến
Chọn
  1. Trước1990  (27)
  2. 1990 đến 1997  (46)
  3. 1998 đến 2005  (68)
  4. 2006 đến 2014  (1.055)
  5. Sau 2014  (8.105)
  6. Lựa chọn khác open sub menu

Chủ đề 

  1. Congenital Diseases  (9.100)
  2. Science & Technology  (7.782)
  3. Life Sciences & Biomedicine  (6.418)
  4. Humans  (3.426)
  5. Patients  (2.993)
  6. Mutation  (2.282)
  7. Female  (2.175)
  8. Pediatrics  (2.163)
  9. Cardiovascular Disease  (1.807)
  10. Male  (1.736)
  11. Genetic Disorders  (1.711)
  12. Case Report  (1.635)
  13. Age  (1.587)
  14. Heart  (1.442)
  15. Genes  (1.380)
  16. Diagnosis  (1.376)
  17. Proteins  (1.360)
  18. Health Aspects  (1.342)
  19. Science & Technology - Other Topics  (1.336)
  20. Multidisciplinary Sciences  (1.325)
  21. Lựa chọn khác open sub menu

Ngôn ngữ 

  1. English  (9.273)
  2. Japanese  (638)
  3. Portuguese  (62)
  4. French  (33)
  5. Turkish  (21)
  6. Spanish  (18)
  7. Polish  (11)
  8. Norwegian  (10)
  9. Latvian  (8)
  10. Russian  (6)
  11. Slovenian  (6)
  12. German  (5)
  13. Bosnian  (2)
  14. Indonesian  (1)
  15. Chinese  (1)
  16. Lựa chọn khác open sub menu
INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY (84-028) 37 755 057 Feedback
19 Nguyen Huu Tho St. Dist.7, HCM thuvien@tdtu.edu.vn

Copyright © 2017 INSPIRE LIBRARY - TON DUC THANG UNIVERSITY

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...