Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
---|---|---|---|
1 |
Material Type: Bài báo
|
Hirschsprung disease, associated syndromes, and genetics: a reviewJournal of Medical Genetics, 2001-11, Vol.38 (11), p.729-739 [Tạp chí có phản biện]Journal of Medical Genetics ;2002 INIST-CNRS ;Copyright: 2001 Journal of Medical Genetics ;ISSN: 0022-2593 ;ISSN: 1468-6244 ;EISSN: 1468-6244 ;DOI: 10.1136/jmg.38.11.729 ;PMID: 11694544 ;CODEN: JMDGAETài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
2 |
Material Type: Bài báo
|
Myasthenia gravisThe Lancet (British edition), 2001-06, Vol.357 (9274), p.2122-2128 [Tạp chí có phản biện]2001 Elsevier Ltd ;2001 INIST-CNRS ;Copyright Lancet Ltd. Jun 30, 2001 ;Copyright Elsevier Limited Jun 30, 2001 ;ISSN: 0140-6736 ;EISSN: 1474-547X ;DOI: 10.1016/S0140-6736(00)05186-2 ;PMID: 11445126 ;CODEN: LANCAOTài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
3 |
Material Type: Bài báo
|
Mutations in CGI-58, the Gene Encoding a New Protein of the Esterase/Lipase/Thioesterase Subfamily, in Chanarin-Dorfman SyndromeAmerican journal of human genetics, 2001-11, Vol.69 (5), p.1002-1012 [Tạp chí có phản biện]2001 The American Society of Human Genetics ;2002 INIST-CNRS ;2001 by The American Society of Human Genetics. All rights reserved. 2001 ;ISSN: 0002-9297 ;EISSN: 1537-6605 ;DOI: 10.1086/324121 ;PMID: 11590543 ;CODEN: AJHGAGTài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
4 |
Material Type: Bài báo
|
Out-Of-Pocket Medical Spending For Care Of Chronic ConditionsHealth Affairs, 2001-11, Vol.20 (6), p.267-278 [Tạp chí có phản biện]Copyright Project Hope Nov/Dec 2001 ;ISSN: 0278-2715 ;EISSN: 1544-5208 ;EISSN: 2694-233X ;DOI: 10.1377/hlthaff.20.6.267 ;PMID: 11816667Tài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
5 |
Material Type: Bài báo
|
LipodystrophiesThe American Journal of Medicine, 2000-02, Vol.108 (2), p.143-152 [Tạp chí có phản biện]2000 Excerpta Medica Inc. ;2000 INIST-CNRS ;Copyright Elsevier Sequoia S.A. Feb 2000 ;ISSN: 0002-9343 ;EISSN: 1555-7162 ;DOI: 10.1016/S0002-9343(99)00414-3 ;PMID: 11126308 ;CODEN: AJMEAZTài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
6 |
Material Type: Bài báo
|
New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population surveyJournal of medical genetics, 1999-06, Vol.36 (6), p.437-446 [Tạp chí có phản biện]Journal of Medical Genetics ;1999 INIST-CNRS ;Copyright: 1999 Journal of Medical Genetics ;ISSN: 0022-2593 ;EISSN: 1468-6244 ;DOI: 10.1136/jmg.36.6.437 ;PMID: 10874630 ;CODEN: JMDGAETài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
7 |
Material Type: Bài báo
|
Familial cold autoinflammatory syndrome: Phenotype and genotype of an autosomal dominant periodic feverJournal of allergy and clinical immunology, 2001-10, Vol.108 (4), p.615-620 [Tạp chí có phản biện]2001 Mosby, Inc. ;2002 INIST-CNRS ;ISSN: 0091-6749 ;EISSN: 1097-6825 ;DOI: 10.1067/mai.2001.118790 ;PMID: 11590390 ;CODEN: JACIBYTài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
8 |
Material Type: Bài báo
|
XPD polymorphisms: effects on DNA repair proficiencyCarcinogenesis (New York), 2000-04, Vol.21 (4), p.551-555 [Tạp chí có phản biện]2000 INIST-CNRS ;ISSN: 0143-3334 ;EISSN: 1460-2180 ;DOI: 10.1093/carcin/21.4.551 ;PMID: 10753184 ;CODEN: CRNGDPTài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
9 |
Material Type: Bài báo
|
Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene ( uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4American journal of human genetics, 2001-11, Vol.69 (5), p.981-988 [Tạp chí có phản biện]2001 The American Society of Human Genetics ;2002 INIST-CNRS ;2001 by The American Society of Human Genetics. All rights reserved. 2001 ;ISSN: 0002-9297 ;EISSN: 1537-6605 ;DOI: 10.1086/324340 ;PMID: 11574907 ;CODEN: AJHGAGTài liệu số/Tài liệu điện tử |
|
10 |
Material Type: Bài báo
|
Noninvoluting congenital hemangioma: a rare cutaneous vascular anomalyPlastic and reconstructive surgery (1963), 2001-06, Vol.107 (7), p.1647 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0032-1052 ;EISSN: 1529-4242 ;DOI: 10.1097/00006534-200106000-00002 ;PMID: 11391180Tài liệu số/Tài liệu điện tử |