skip to main content
Giới hạn tìm kiếm: Giới hạn tìm kiếm: Dạng tài nguyên Hiển thị kết quả với: Hiển thị kết quả với: Dạng tìm kiếm Chỉ mục

Kết quả 1 - 10 của 1.489  trong Tất cả tài nguyên

Kết quả 1 2 3 4 5 next page
Lọc theo: Chủ đề: Life Sciences & Biomedicine xóa Năm xuất bản: 1992 đến 2001 xóa
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Hirschsprung disease, associated syndromes, and genetics: a review
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Hirschsprung disease, associated syndromes, and genetics: a review

Journal of Medical Genetics, 2001-11, Vol.38 (11), p.729-739 [Tạp chí có phản biện]

Journal of Medical Genetics ;2002 INIST-CNRS ;Copyright: 2001 Journal of Medical Genetics ;ISSN: 0022-2593 ;ISSN: 1468-6244 ;EISSN: 1468-6244 ;DOI: 10.1136/jmg.38.11.729 ;PMID: 11694544 ;CODEN: JMDGAE

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

2
Myasthenia gravis
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Myasthenia gravis

The Lancet (British edition), 2001-06, Vol.357 (9274), p.2122-2128 [Tạp chí có phản biện]

2001 Elsevier Ltd ;2001 INIST-CNRS ;Copyright Lancet Ltd. Jun 30, 2001 ;Copyright Elsevier Limited Jun 30, 2001 ;ISSN: 0140-6736 ;EISSN: 1474-547X ;DOI: 10.1016/S0140-6736(00)05186-2 ;PMID: 11445126 ;CODEN: LANCAO

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

3
Mutations in CGI-58, the Gene Encoding a New Protein of the Esterase/Lipase/Thioesterase Subfamily, in Chanarin-Dorfman Syndrome
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Mutations in CGI-58, the Gene Encoding a New Protein of the Esterase/Lipase/Thioesterase Subfamily, in Chanarin-Dorfman Syndrome

American journal of human genetics, 2001-11, Vol.69 (5), p.1002-1012 [Tạp chí có phản biện]

2001 The American Society of Human Genetics ;2002 INIST-CNRS ;2001 by The American Society of Human Genetics. All rights reserved. 2001 ;ISSN: 0002-9297 ;EISSN: 1537-6605 ;DOI: 10.1086/324121 ;PMID: 11590543 ;CODEN: AJHGAG

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

4
Out-Of-Pocket Medical Spending For Care Of Chronic Conditions
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Out-Of-Pocket Medical Spending For Care Of Chronic Conditions

Health Affairs, 2001-11, Vol.20 (6), p.267-278 [Tạp chí có phản biện]

Copyright Project Hope Nov/Dec 2001 ;ISSN: 0278-2715 ;EISSN: 1544-5208 ;EISSN: 2694-233X ;DOI: 10.1377/hlthaff.20.6.267 ;PMID: 11816667

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

5
Lipodystrophies
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Lipodystrophies

The American Journal of Medicine, 2000-02, Vol.108 (2), p.143-152 [Tạp chí có phản biện]

2000 Excerpta Medica Inc. ;2000 INIST-CNRS ;Copyright Elsevier Sequoia S.A. Feb 2000 ;ISSN: 0002-9343 ;EISSN: 1555-7162 ;DOI: 10.1016/S0002-9343(99)00414-3 ;PMID: 11126308 ;CODEN: AJMEAZ

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

6
New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population survey
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population survey

Journal of medical genetics, 1999-06, Vol.36 (6), p.437-446 [Tạp chí có phản biện]

Journal of Medical Genetics ;1999 INIST-CNRS ;Copyright: 1999 Journal of Medical Genetics ;ISSN: 0022-2593 ;EISSN: 1468-6244 ;DOI: 10.1136/jmg.36.6.437 ;PMID: 10874630 ;CODEN: JMDGAE

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

7
Familial cold autoinflammatory syndrome: Phenotype and genotype of an autosomal dominant periodic fever
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Familial cold autoinflammatory syndrome: Phenotype and genotype of an autosomal dominant periodic fever

Journal of allergy and clinical immunology, 2001-10, Vol.108 (4), p.615-620 [Tạp chí có phản biện]

2001 Mosby, Inc. ;2002 INIST-CNRS ;ISSN: 0091-6749 ;EISSN: 1097-6825 ;DOI: 10.1067/mai.2001.118790 ;PMID: 11590390 ;CODEN: JACIBY

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

8
XPD polymorphisms: effects on DNA repair proficiency
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

XPD polymorphisms: effects on DNA repair proficiency

Carcinogenesis (New York), 2000-04, Vol.21 (4), p.551-555 [Tạp chí có phản biện]

2000 INIST-CNRS ;ISSN: 0143-3334 ;EISSN: 1460-2180 ;DOI: 10.1093/carcin/21.4.551 ;PMID: 10753184 ;CODEN: CRNGDP

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

9
Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene ( uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene ( uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4

American journal of human genetics, 2001-11, Vol.69 (5), p.981-988 [Tạp chí có phản biện]

2001 The American Society of Human Genetics ;2002 INIST-CNRS ;2001 by The American Society of Human Genetics. All rights reserved. 2001 ;ISSN: 0002-9297 ;EISSN: 1537-6605 ;DOI: 10.1086/324340 ;PMID: 11574907 ;CODEN: AJHGAG

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

10
Noninvoluting congenital hemangioma: a rare cutaneous vascular anomaly
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Noninvoluting congenital hemangioma: a rare cutaneous vascular anomaly

Plastic and reconstructive surgery (1963), 2001-06, Vol.107 (7), p.1647 [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0032-1052 ;EISSN: 1529-4242 ;DOI: 10.1097/00006534-200106000-00002 ;PMID: 11391180

Tài liệu số/Tài liệu điện tử

Kết quả 1 - 10 của 1.489  trong Tất cả tài nguyên

Kết quả 1 2 3 4 5 next page

Chủ đề của tôi

  1. Thiết lập

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

  1.   

Lọc kết quả

Năm xuất bản 

Từ đến
  1. Trước1993  (130)
  2. 1993 đến 1994  (233)
  3. 1995 đến 1996  (204)
  4. 1997 đến 1999  (479)
  5. Sau 1999  (444)
  6. Lựa chọn khác open sub menu

Dạng tài nguyên 

  1. Bài báo  (1.487)
  2. Bình xét khoa học  (2)
  3. Lựa chọn khác open sub menu

Chủ đề 

  1. Humans  (1.411)
  2. Biological And Medical Sciences  (1.324)
  3. Medical Sciences  (1.310)
  4. Dermatology  (1.033)
  5. Female  (830)
  6. Male  (802)
  7. Congenital Diseases  (448)
  8. Adult  (439)
  9. Child  (337)
  10. Genetics & Heredity  (330)
  11. Adolescent  (264)
  12. Infant  (262)
  13. Child, Preschool  (258)
  14. Pediatrics  (256)
  15. Infant, Newborn  (252)
  16. Pedigree  (216)
  17. Middle Aged  (204)
  18. Syndrome  (160)
  19. Lựa chọn khác open sub menu

Ngôn ngữ 

  1. Japanese  (190)
  2. Portuguese  (1)
  3. Lựa chọn khác open sub menu

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...