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Depistage de l'hypothyroidie congenitale au Maroc : etude pilote

Eastern Mediterranean health journal, 2018-11, Vol.24 (11), p.1066-1073 [Peer Reviewed Journal]

COPYRIGHT 2018 World Health Organization ;COPYRIGHT 2018 World Health Organization ;Copyright World Health Organization 2018 ;ISSN: 1020-3397 ;EISSN: 1020-3397 ;DOI: 10.26719/2018.24.11.1066

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Citations Cited by
  • Title:
    Depistage de l'hypothyroidie congenitale au Maroc : etude pilote
  • Author: Maniar, Saad ; Amor, Chadia ; Bijjou, Abbas
  • Subjects: Anthropometry ; Babies ; BCG ; Collaboration ; Congenital diseases ; Congenital hypothyroidism ; Feasibility studies ; Glands ; Hypothyroidism ; Immunization ; International aspects ; Medical research ; Medical screening ; Medicine, Experimental ; Neonates ; Neurophysiology ; Newborn infants ; Parents ; Pediatrics ; Screening ; Thyroid ; Thyroid gland
  • Is Part Of: Eastern Mediterranean health journal, 2018-11, Vol.24 (11), p.1066-1073
  • Description: Contexte : Au Maroc, nous ne disposons pas d'informations fiables sur la frequence de l'hypothyroidie congenitale (HC). Objectifs : La presente etude visait a evaluer la faisabilite d'un programme de depistage neonatal de la maladie au Maroc. Methodes : Nous avons mene une campagne de depistage de l'HC chez 15 615 nouveau-nes a la wilaya de Fes au Centre-Nord du Maroc. Resultats : Douze cas d'hypothyroidie ont ete confirmes, soit une frequence de 1 pour 1301 naissances. Lorsqu'on exclut les quatre cas d'hypothyroidie transitoire, la frequence de l'HC est de 1 pour 1952 naissances. L'athyreose represente 25 % des cas, l'agenesie partielle 25 % des cas et 50 % des cas presentent une glande en place ; 67 % des cas d'HC sont de sexe feminin et 33 % de sexe masculin. La moyenne d'age de depistage est de 17,1 (ecart type [ET] 6,6) jours et celle du debut du traitement est de 43,4 (ET 8,7) jours. Le suivi des cas mis sous traitement substitutif a montre une bonne evolution des parametres anthropometriques et psychomoteurs. L'etude qualitative a permis de constater que les parents prennent le suivi de leur bebe tres au serieux en depit du niveau socio-economique tres bas de la grande majorite d'entre eux. Conclusion : les resultats de notre etude soulignent la necessite de la mise en place d'un programme de depistage neonatal de l'hypothyroidie congenitale au Maroc. Mots cles : hypothyroidie congenitale, depistage, dosage combine TSH-T4, traitement substitutif Citation : Maniar S; Amor C; Bijjou A. Depistage de l'hypothyroidie congenitale au Maroc : etude pilote. East Mediterr Health J. 2018;24(11):1066-1073. Recu : 02/02/15 ; accepte : 04/06/18 [c] Organisation mondiale de la Sante 2018. Certains droits reserves. La presente publication est disponible sous la licence Creative Commons Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Partage dans les memes conditions 3.0 IGO (CC BY-NC-SA 3.0 IGO ; (
  • Publisher: Alexandria: World Health Organization
  • Language: French
  • Identifier: ISSN: 1020-3397
    EISSN: 1020-3397
    DOI: 10.26719/2018.24.11.1066
  • Source: GFMER Free Medical Journals
    Alma/SFX Local Collection
    ProQuest Central
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