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Relationships between the age of 25,445 men attending infertility clinics and sperm chromatin structure assay (SCSA®) defined sperm DNA and chromatin integrity

Fertility and sterility, 2020-08, Vol.114 (2), p.311-320 [Peer Reviewed Journal]

2020 American Society for Reproductive Medicine ;Copyright © 2020 American Society for Reproductive Medicine. Published by Elsevier Inc. All rights reserved. ;ISSN: 0015-0282 ;EISSN: 1556-5653 ;DOI: 10.1016/j.fertnstert.2020.03.028 ;PMID: 32653083

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Citations Cited by
  • Title:
    Relationships between the age of 25,445 men attending infertility clinics and sperm chromatin structure assay (SCSA®) defined sperm DNA and chromatin integrity
  • Author: Evenson, Donald P. ; Djira, Gemechis ; Kasperson, Kay ; Christianson, Jennifer
  • Subjects: Adult ; age ; Aged ; Aged, 80 and over ; Chromatin - pathology ; DNA Fragmentation ; Fertility ; Fertility Clinics ; Flow Cytometry ; healthy donors ; Humans ; Infertility, Male - pathology ; Infertility, Male - physiopathology ; Infertility, Male - therapy ; Male ; Male infertility ; Middle Aged ; Paternal Age ; Predictive Value of Tests ; Retrospective Studies ; Risk Assessment ; Risk Factors ; SCSA test ; Semen Analysis ; Spermatozoa - pathology ; Young Adult
  • Is Part Of: Fertility and sterility, 2020-08, Vol.114 (2), p.311-320
  • Description: To determine relationships between age of men with potential male factor infertility and sperm chromatin structure assay (SCSA) measures of sperm DNA fragmentation (SDF) and high DNA stainable sperm (HDS), and to compare these data with those obtained from healthy donor men without reproductive issues. Retrospective study. Infertility clinics and diagnostic laboratory. A total of 25,445 men attending infertility clinics. Donors were 87 men working at Lawrence Livermore National Laboratory. None. SCSA measures (% DNA fragmentation index (DFI), X DFI, SD DFI, and %HDS) of men aged 21−80 years. In the study population, advancing paternal age was associated with increased sperm DNA fragmentation (SDF) scored as increased percentage of sperm in semen ejaculates with measurable DNA strand breaks (%DFI). The slope of increase in %DFI prior to age 41.6 years was 0.39, which increased after age 41.6 to more than double at a slope of 0.86. These changes in DNA/chromatin in more than 25,000 aging men attending infertility clinics are similar to those seen over the same age span (20−80 years) in 87 nonpatient, healthy men without reproductive issues. For the age group 20−50 years, there was no major significant difference in %DFI between patients and donor men. According to a logistic regression model, the estimated probability is that, for example, a 40-year-old and a 50-year-old man have a 20% and 40% chance, respectively, to have a pathological DFI ≥25% by age factor alone. The condensation of sperm chromatin in patients increased with age in a linear fashion, from a mean of 12.2 %HDS at age 20−25 to a mean of 7.9 %HDS at age 60−65. Patients had a greater %HDS than donors across all ages. The great heterogeneity of both DFI and HDS values at a specific age prevents the automatic translation of age into an index of DNA fragmentation. However, it reinforces the idea that both DFI and HDS evaluation can play a role in detecting potential male infertility in cases that are not resolved by routine testing and in cases of multiple miscarriages. DFI and HDS data can help clinicians to predict a man’s fertility potential, to consider corrective therapeutic approaches, as well as to assess the risk to the offspring’s health. Relacion entre la edad de 25,445 hombres que asisten a clínicas de infertilidad y el ensayo de estructura de cromatina espermática (SCSA®) definieron la integridad del ADN y cromatina espermática. determinar las relaciones entre la edad de los hombres con posible esterilidad por factor masculino y los valores del ensayo de estructura de la cromatina espermática (SCSA) en cuanto a fragmentación del ADN espermático (SDF) y ADN altamente teñible (HDS), y comparar estos datos con los obtenidos de donantes hombres sanos sin problemas reproductivos. Estudio retrospectivo. Clínicas de infertilidad y laboratorio de diagnóstico. Un total de 25,445 hombres que fueron a clínicas de infertilidad. Los donantes fueron 87 hombres que trabajaban en el Laboratorio Nacional Lawrence Livermore. ninguna. valores del SCSA (% de índice de fragmentación de ADN (DFI), X DFI, SD DFI y % HDS) en hombres de 21 a 80 años. En la población de estudio, el avance de la edad paterna se asoció con un aumento de la fragmentación del ADN espermático (SDF) calificado como un mayor porcentaje de espermatozoides en el semen eyaculado con roturas medibles de la cadena de ADN (% DFI). La pendiente de aumento en % DFI antes de la edad de 41,6 años fue de 0,39, que aumentó después de la edad de 41,6 a más del doble con una pendiente de 0,86. Estos cambios en el ADN / cromatina en más de 25,000 hombres de edad avanzada que asisten a clínicas de infertilidad son similares a los observados en la misma edad (20 a 80 años) en 87 hombres sanos, no pacientes y sin problemas reproductivos. Para el grupo de edad 20 a 50 años, no hubo una diferencia significativa importante en el % de DFI entre pacientes y hombres donantes. Según un modelo de regresión logística, la capacidad de probabilidad estimada es que, por ejemplo, un hombre de 40 y 50 años tiene una probabilidad del 20% y 40%, respectivamente, de tener un DFI R25% patológico por factor de edad solo. La condensación de la cromatina espermática en pacientes aumentó con la edad de forma lineal, de una media de HDS del 12.2% a los 20 - 25 años a una media de HDS del 7.9% a los 60 – 65 años. Los pacientes tenían un HDS mayor que los donantes en todas las edades. la gran heterogeneidad de los valores de DFI y HDS a una edad específica impide la traducción automática de la edad a un índice de fragmentación del ADN. Sin embargo, refuerza la idea de que tanto la evaluación DFI como HDS pueden desempeñar un papel en la detección de infertilidad masculina potencial en casos que no se resuelven mediante pruebas de rutina y en casos de abortos espontáneos múltiples. Los datos de DFI y HDS pueden ayudar a los médicos a predecir el potencial de fertilidad de un hombre, a considerar enfoques terapéuticos correctivos, así como a evaluar el riesgo para la salud de la descendencia.
  • Publisher: United States: Elsevier Inc
  • Language: English
  • Identifier: ISSN: 0015-0282
    EISSN: 1556-5653
    DOI: 10.1016/j.fertnstert.2020.03.028
    PMID: 32653083
  • Source: MEDLINE
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